Barrierewirkung von OP-Textilien Schnelltest in trockenem Zustand

Operationsabdecktücher, OP-Mäntel und Reinluftbekleidung müssen die Anforderungen der Norm DIN EN 13795 erfüllen. Wichtige Anforderungen sind hierbei die Prüfung der Barrierewirkung in nassem und trockenem Zustand. Das wfk - Cleaning Technology Institute in Krefeld entwickelt in einem Forschungsprojekt hierfür einen neuen Schnelltest.OP-Mäntel und OP-Tücher müssen eine Barrierewirkung haben. Um diese nachzuweisen, entwickelt das wfk einen neuen Schnelltest. Foto: Franck Boston, Fotolia.comSchnelltest in trockenem Zustand Sowohl die Prüfung der Barrierewirkung von OP-Tüchern und OP-Mänteln in nassem Zustand nach DIN EN ISO 22610 als auch die Prüfung der Barrierewirkung in trockenem Zustand nach DIN EN ISO 22612 können nur in einem mikrobiologischen Sicherheitslabor durchgeführt werden und verursachen aufgrund des erforderlichen Aufwandes hohe Kosten, so das wfk in einer aktuellen Mitteilung. Ferner liegen laut dem Institut die Ergebnisse erst nach rund zwei Tagen vor. Gemäß DIN EN 13795 dürfen alternative Prüfverfahren zum Test der Barrierewirkung verwendet werden, wenn deren Ergebnisse nachweislich mit den in der Norm angegebenen Verfahren übereinstimmen. Bisher existieren jedoch keine alternativen Verfahren. Im normativen Prüfverfahren zum Test der Barrierewirkung in trockenem Zustand nach DIN EN ISO 22612 werden gegen Austrocknung resistente Sporen von Bacillus atrophaeus eingesetzt, die von Talkumpartikeln getragen werden, um die Größe und Beschaffenheit von menschlichen Hautschuppen zu simulieren. Das Penetrationsvermögen des Sporen-Talkum-Gemisches wird mit Hilfe eines speziellen Textilprüfgeräts ermittelt. Die Anzahl der penetrierten Sporen wird anhand koloniebildender Einheiten (KBE) nach 48 Stunden Inkubation quantifiziert. In einem kürzlich gestarteten wfk-Forschungsvorhaben wird eine Schnellmethode zur Prüfung der Barrierewirkung in trockenem Zustand entwickelt. Hauptziel ist hierbei eine kostengünstige, im Rahmen der innerbetrieblichen Eigenkontrolle einfach durchzuführende Methode, die aussagekräftige Ergebnisse bereits innerhalb von maximal einer Stunde liefert. Der Lösungsansatz liegt in der Substitution der bakteriellen Sporen (Größe von 0,5 bis 2,5 µm) durch enzymatisch funktionalisierte Mikropartikel entsprechender Größe. Enzyme können durch chemische Reaktionen mit geeigneten Substraten Farbreaktionen hervorrufen, wodurch sie auch in geringsten Mengen (Nanogrammbereich) nachweisbar sind. In ersten Versuchen wurden verschiedene enzymatische Nachweissysteme auf ihre Anwendbarkeit hin untersucht. Die Substrate wurden in Gelböden (Substratböden) immobilisiert und die Entwicklung der Farbreaktion nach Zugabe des entsprechenden Enzyms wurde verfolgt. Es wurden Enzym-Substrat-Systeme ausgewählt, die eine schnelle und klar abgrenzbare Farbreaktion in Abhängigkeit von der Konzentration des Enzyms zeigten. „Glasbeads“ bringen Vorteile Zunächst wurden geeignete Enzyme auf kommerziell erhältlichen Mikropartikeln (0,5 bis 2,5 µm) immobilisiert. Da diese sowohl nach dem Trocknungsvorgang als auch durch die Behandlung mit dem Textilprüfgerät einen deutlichen Aktivitätsverlust zeigten, wurden die Enzyme mit der sogenannten „Glassification“-Methode immobilisiert. Hierbei aggregieren Enzyme durch den Entzug ihrer Hydrathülle in einem langkettigen Alkohol zu Mikropartikeln, sogenannten „Glasbeads“. Ein Vorteil dieser „Glasbeads“ ist, dass sie durch den Entzug ihrer Hydrathülle bereits in einem getrockneten Zustand vorliegen und daher durch den Trocknungsvorgang mit Talkum keine Aktivitätsverluste zeigen. Kommen „Glasbeads“ mit der Feuchtigkeit des Substratbodens in Kontakt, lösen sich die Mikropartikel auf und zeigen eine enzymatische Aktivität, die mit der des freien Enzyms vergleichbar ist. Da die bis jetzt verwendeten „Glasbeads“ größer als bakterielle Sporen sind, wird in weiteren Versuchen durch Variation der Enzymkonzentration und den Einsatz spezieller Filter deren Größe optimiert. Zudem wird das Penetrationsvermögen der „Glasbeads“ durch Texti-lien und die daraus resultierende Farbreaktion mit der Anzahl an Kolonien von Bacillus atrophaeus nach Durchführung der konventionellen Methode verglichen. Interessierte Unternehmen können an den Sitzungen des projektbegleitenden Ausschusses teilnehmen. Informationen sind beim wfk-Institut erhältlich. www.wfk.de